КАБIНЕТ МIНIСТРIВ УКРАЇНИ

ПОСТАНОВА
Київ

вiд 26 серпня 2026 р.	N 1064

Про внесення змiн до постанов Кабiнету Мiнiстрiв України вiд 21 жовтня 2015 р. N 835 i вiд 4 квiтня 2025 р. N 439

     Кабiнет Мiнiстрiв України постановляє:

     Внести до постанов Кабiнету Мiнiстрiв України вiд 21 жовтня 2015 р. N 835 "Про затвердження Положення про набори даних, якi пiдлягають оприлюдненню у формi вiдкритих даних" (Офiцiйний вiсник України, 2015 р., N 85, ст. 2850; 2025 р., N 82, ст. 5588) i вiд 4 квiтня 2025 р. N 439 "Деякi питання державного регулювання цiн на лiкарськi засоби" (Офiцiйний вiсник України, 2025 р., N 39, ст. 2620, N 74, ст. 5099; 2026 р., N 34, ст. 2311, N 53, ст. 3604) змiни, що додаються.

Прем'єр-мiнiстр України

С. КОРЕЦЬКИЙ

Iнд. 26

 

ЗАТВЕРДЖЕНО постановою Кабiнету Мiнiстрiв України вiд 26 серпня 2026 р. N 1064

ЗМIНИ,
що вносяться до постанов Кабiнету Мiнiстрiв України вiд 21 жовтня 2015 р. N 835 i вiд 4 квiтня 2025 р. N 439

     1. Роздiл "МОЗ" додатка до Положення про набори даних, якi пiдлягають оприлюдненню у формi вiдкритих даних, затвердженого постановою Кабiнету Мiнiстрiв України вiд 21 жовтня 2015 р. N 835, доповнити абзацом такого змiсту:

     "Нацiональний каталог цiн".

     2. У постановi Кабiнету Мiнiстрiв України вiд 4 квiтня 2025 р. N 439:

     1) у Порядку реферування цiн на лiкарськi засоби, затвердженому зазначеною постановою:

     у пунктi 3:

     абзац другий викласти в такiй редакцiї:

     "Граничнi референтнi цiни визначаються iз урахуванням таких iдентичних характеристик, як торговельна назва, мiжнародна непатентована назва, форма випуску, дозування, кiлькiсть одиниць лiкарського засобу в упаковцi, а також за наявностi iнформацiя про виробника лiкарського засобу, власника реєстрацiйного посвiдчення на лiкарський засiб та/або комерцiйного представника власника в референтнiй країнi реєстрацiї лiкарського засобу (далi - iдентичнi характеристики) у не менш як чотирьох референтних країнах.";

     доповнити пункт пiсля абзацу другого новим абзацом такого змiсту:

     "У разi коли виробник лiкарського засобу, власник реєстрацiйного посвiдчення на лiкарський засiб та/або комерцiйний представник власника в референтнiй країнi реєстрацiї лiкарського засобу дiють вiд iменi одного глобального бренду або входять до складу однiєї корпоративної групи (афiлiйованих осiб), такi данi вважаються такими, що вiдповiдають вимозi збiгу iдентичних характеристик. Допускається вiдмiннiсть торговельної назви в референтнiй країнi та в Українi за умови збiгу всiх iнших iдентичних характеристик.".

     У зв'язку з цим абзаци третiй i четвертий вважати абзацами четвертим i п'ятим;

     у пiдпунктi 2 пункту 5 слова "в Українi" замiнити словами "в Українi*";

     абзац другий пункту 6 виключити;

     пiдпункт 1 пункту 7 викласти в такiй редакцiї:

     "1) розраховується цiна за одиницю лiкарської форми лiкарського засобу в кожнiй референтнiй країнi за формулою:

РЦрк = Цуп / Q,

     де РЦрк - цiна одиницi лiкарської форми лiкарського засобу, iноземна валюта референтної країни;

     Цуп - цiна за упаковку лiкарського засобу, iноземна валюта референтної країни;

     Q - кiлькiсть одиниць лiкарського засобу в упаковцi.

     У разi коли в референтнiй країнi наявнi декiлька цiн на один i той самий лiкарський засiб з iдентичними характеристиками, то розраховується середнє арифметичне значення.

     Перерахування цiни одиницi лiкарської форми лiкарського засобу в iноземнiй валютi референтних країн у гривнi здiйснюється за офiцiйним курсом, встановленим Нацiональним банком, що розраховується як середнiй курс у мiсяцi, що передує датi визначення цiн;";

     доповнити Порядок виноскою "*" такого змiсту:

"____________
     * Для цiлей цього Порядку оригiнальний (iнновацiйний) лiкарський засiб застосовується в такому значеннi: лiкарський засiб, що був уперше у свiтi зареєстрований на основi повного комплекту документiв щодо його якостi, безпеки та ефективностi (повної реєстрацiйної iнформацiї), крiм лiкарських засобiв, вироблених iз кровi або плазми кровi; лiкарських засобiв рослинного походження; гомеопатичних лiкарських засобiв.";

     2) у Порядку декларування цiн на лiкарськi засоби в Нацiональному каталозi цiн, затвердженому зазначеною постановою:

     пункт 4 доповнити абзацом такого змiсту:

     "У разi змiни граничної референтної цiни на лiкарський засiб, що визначена МОЗ, цiна на такий лiкарський засiб має бути приведена у вiдповiднiсть iз оновленим перелiком граничних референтних цiн на лiкарськi засоби з поданням заявником вiдповiдної заяви про декларування цiни в Нацiональному каталозi цiн протягом 30 календарних днiв з дати опублiкування наказу МОЗ.";

     у пiдпунктi 4 пункту 5 слово "засобами" замiнити словом "засобами*";

     пункт 16 пiсля абзацу другого доповнити новими абзацами такого змiсту:

     "Визначення цiни за одиницю лiкарського засобу застосовується за таким розрахунком:

     твердi дозованi лiкарськi форми - таблетки, капсули, пастилки тощо - 1 одиниця лiкарського засобу у штуках;

     рiдкi оральнi лiкарськi форми - сиропи, розчини, тощо - 1 мiлiлiтр (1 мл) лiкарського засобу;

     iн'єкцiйнi лiкарськi форми (рiдкi та твердi) - розчин для iн'єкцiй, суспензiя для iн'єкцiй тощо - 1 первинна упаковка (ампула, флакон) лiкарського засобу;

     м'якi дозованi лiкарськi форми - свiчки, песарiї, пластирi тощо - 1 одиниця лiкарського засобу у штуках;

     м'якi недозованi лiкарськi форми - мазi, креми, гелi тощо - 1 одиниця лiкарського засобу у грамах;

     iнгаляцiйнi лiкарськi форми - спреї, аерозолi, дозованi порошки тощо - 1 доза, впорскування.".

     У зв'язку з цим абзац третiй вважати абзацом десятим;

     доповнити Порядок виноскою "*" такого змiсту:

"____________
     * Для цiлей цього Порядку оригiнальний (iнновацiйний) лiкарський засiб застосовується в такому значеннi: лiкарський засiб, що був уперше у свiтi зареєстрований на основi повного комплекту документiв щодо його якостi, безпеки та ефективностi (повної реєстрацiйної iнформацiї), крiм лiкарських засобiв, вироблених iз кровi або плазми кровi; лiкарських засобiв рослинного походження; гомеопатичних лiкарських засобiв.";

     3) Порядок створення та управлiння Нацiональним каталогом цiн, затверджений зазначеною постановою, викласти в такiй редакцiї:

"ЗАТВЕРДЖЕНО постановою Кабiнету Мiнiстрiв України вiд 4 квiтня 2025 р. N 439 (в редакцiї постанови Кабiнету Мiнiстрiв України вiд 26 серпня 2026 р. N 1064)

ПОРЯДОК
створення та управлiння Нацiональним каталогом цiн

     1. Цей Порядок визначає механiзм створення, управлiння, супроводу, оновлення, технiчного забезпечення та iнформацiйного наповнення офiцiйного веб-сайту "Нацiональний каталог цiн" (далi - Нацiональний каталог цiн).

     2. У цьому Порядку термiни вживаються в такому значеннi:

     1) електронний кабiнет - персональна веб-сторiнка спецiалiзованого користувача, що пройшов електронну iдентифiкацiю та автентифiкацiю, призначена для забезпечення можливостi для створення, перегляду, подання, обмiну iнформацiйними вiдомостями та/або документами;

     2) заявник - власник реєстрацiйного посвiдчення на лiкарський засiб або власник дозволу на паралельний iмпорт лiкарського засобу чи його уповноважений представник;

     3) користувачi - юридичнi та фiзичнi особи, якi мають вiльний доступ до вiдкритих даних Нацiонального каталогу цiн;

     4) спецiалiзованi користувачi - юридичнi особи та фiзичнi особи, якi отримали доступ до електронного кабiнету.

     Iншi термiни вживаються у значеннi, наведеному в Основах законодавства України про охорону здоров'я, Законах України "Про iнформацiю", "Про захист персональних даних", постановi Кабiнету Мiнiстрiв України вiд 4 квiтня 2025 р. N 439 "Деякi питання державного регулювання цiн на лiкарськi засоби" (Офiцiйний вiсник України, 2025 р., N 39, ст. 2620).

     3. Нацiональний каталог цiн є iнформацiйно-комунiкацiйною системою, призначеною для оприлюднення та забезпечення доступу до iнформацiї про лiкарськi засоби, зокрема про задекларованi граничнi оптово-вiдпускнi та розрахованi граничнi роздрiбнi цiни на них.

     МОЗ забезпечує оприлюднення iнформацiї, що мiститься в Нацiональному каталозi цiн, на офiцiйному веб-сайтi шляхом розмiщення посилання на Нацiональний каталог цiн та у формi вiдкритих даних на Єдиному державному веб-порталi вiдкритих даних.

     4. Нацiональний каталог цiн функцiонує з метою забезпечення вiдкритостi, прозоростi та доступностi iнформацiї про лiкарськi засоби та цiни на них для громадян, закладiв охорони здоров'я, суб'єктiв господарювання, органiв державної влади та iнших заiнтересованих сторiн.

     5. Нацiональний каталог цiн забезпечує:

     1) публiчний, безоплатний i цiлодобовий доступ до оприлюдненої iнформацiї;

     2) iнструменти пошуку i фiльтрацiї iнформацiї;

     3) можливiсть завантаження наборiв вiдкритих даних;

     4) вiзуалiзацiю актуальної iнформацiї про цiни;

     5) вiдображення iнформацiї про змiни цiн;

     6) доступ до електронного кабiнету заявника.

     6. Власником i держателем Нацiонального каталогу цiн є МОЗ.

     Нацiональний каталог цiн закрiплюється за державним пiдприємством "Державний експертний центр Мiнiстерства охорони здоров'я України", що належить до сфери управлiння МОЗ, або його правонаступником на правi узуфрукта державного майна.

     Володiльцем iнформацiї, що мiститься в Нацiональному каталозi цiн, є державне пiдприємство "Державний експертний центр Мiнiстерства охорони здоров'я України" або його правонаступник.

     Адмiнiстратором Нацiонального каталогу цiн є державне пiдприємство "Державний експертний центр Мiнiстерства охорони здоров'я України" або його правонаступник.

     7. Адмiнiстратор Нацiонального каталогу цiн забезпечує:

     1) розроблення та оновлення Нацiонального каталогу цiн;

     2) технiчну пiдтримку, адмiнiстрування та супровiд Нацiонального каталогу цiн;

     3) пiдтримку публiчного iнтерфейсу Нацiонального каталогу цiн з метою вiльного та безоплатного доступу до iнформацiї;

     4) захист публiчного iнтерфейсу Нацiонального каталогу цiн за допомогою органiзацiйних i технiчних засобiв;

     5) внесення нової iнформацiї та оновлення наявних даних, а також технiчне оновлення Нацiонального каталогу цiн, зокрема:

     пiдготовка даних до публiкацiї;

     регулярне резервування iнформацiї;

     збереження архiвiв даних;

     6) збереження та захист даних та iнформацiї вiдповiдно до вимог законодавства про захист iнформацiї в iнформацiйно-комунiкацiйних системах;

     7) оприлюднення публiчної iнформацiї Нацiонального каталогу цiн у формi вiдкритих даних у порядку, встановленому законодавством;

     8) надання, блокування та анулювання доступу спецiалiзованих користувачiв.

     8. Адмiнiстратор забезпечує надання, облiк, тимчасове обмеження та анулювання доступу спецiалiзованих користувачiв до електронного кабiнету Нацiонального каталогу цiн.

     Надання доступу спецiалiзованому користувачу здiйснюється адмiнiстратором на пiдставi звернення суб'єкта господарювання чи уповноваженого органу iз урахуванням вимог до таких користувачiв, визначених цим Порядком.

     Адмiнiстратор має право блокувати несанкцiонованi дiї спецiалiзованих користувачiв шляхом тимчасового обмеження авторизацiї спецiалiзованого користувача в електронному кабiнетi.

     Несанкцiонованими дiями вважаються дiї, що виконуються всупереч вимогам цього Порядку i Порядку декларування цiн на лiкарськi засоби в Нацiональному каталозi цiн, затвердженому постановою Кабiнету Мiнiстрiв України вiд 4 квiтня 2025 р. N 439 "Деякi питання державного регулювання цiн на лiкарськi засоби".

     Анулювання доступу спецiалiзованого користувача здiйснюється адмiнiстратором у разi:

     припинення дiяльностi вiдповiдного суб'єкта господарювання;

     втрати повноважень особою, якiй надано доступ;

     подання вiдповiдного звернення суб'єктом господарювання чи уповноваженим органом.

     9. Достовiрнiсть i актуальнiсть даних, що мiстяться в Нацiональному каталозi цiн, забезпечується адмiнiстратором.

     10. Iнформацiйно-технiчне забезпечення формування та ведення Нацiонального каталогу цiн здiйснюється вiдповiдно до вимог Законiв України "Про захист iнформацiї в iнформацiйно-комунiкацiйних системах", "Про захист персональних даних", а також цього Порядку.

     Пiд час формування та ведення Нацiонального каталогу цiн забезпечується дотримання вимог ДСТУ EN 301 549:2022 (EN 301 549 V3.2.1 (2021-03), IDT) "Iнформацiйнi технологiї. Вимоги щодо доступностi продуктiв та послуг IКТ".

     11. Граничнi оптово-вiдпускнi цiни на лiкарський засiб в Нацiональному каталозi цiн визначаються в нацiональнiй валютi без урахування постачальницько-збутових, торговельних (роздрiбних) надбавок i податку на додану вартiсть.

     12. Вiдомостi про задекларованi граничнi оптово-вiдпускнi цiни на лiкарський засiб вносяться до Нацiонального каталогу цiн на пiдставi наказу МОЗ про декларування граничної оптово-вiдпускної цiни на лiкарський засiб у Нацiональному каталозi цiн.

     13. До Нацiонального каталогу цiн вносяться такi вiдомостi про лiкарський засiб:

     1) мiжнародна непатентована назва або склад дiючих речовин (у разi вiдсутностi мiжнародної непатентованої назви);

     2) торговельна назва;

     3) форма випуску;

     4) дозування (у разi коли лiкарський засiб мiстить декiлька дiючих речовин, зазначаються вiдомостi про кiлькiсний склад кожної дiючої речовини лiкарського засобу);

     5) кiлькiсть одиниць лiкарського засобу у споживчiй упаковцi;

     6) найменування виробника, країна його реєстрацiї;

     7) найменування власника реєстрацiйного посвiдчення на лiкарський засiб або власника дозволу на паралельний iмпорт лiкарського засобу, країна його реєстрацiї;

     8) фармакотерапевтична група, до якої входить дiюча речовина (речовини) лiкарського засобу (код АТХ);

     9) номер реєстрацiйного посвiдчення на лiкарський засiб або дозволу на паралельний iмпорт лiкарського засобу;

     10) дата закiнчення строку дiї реєстрацiйного посвiдчення або дозволу на паралельний iмпорт лiкарського засобу;

     11) унiкальний iдентифiкатор лiкарського засобу, що формується на пiдставi запису в Державному реєстрi лiкарських засобiв;

     12) задекларована гранична оптово-вiдпускна цiна на лiкарський засiб;

     13) категорiя лiкарського засобу (лiкарськi засоби, якi включенi до Нацiонального перелiку основних лiкарських засобiв, затвердженого постановою Кабiнету Мiнiстрiв України вiд 25 березня 2009 р. N 333 "Деякi питання державного регулювання цiн на лiкарськi засоби i вироби медичного призначення" (Офiцiйний вiсник України, 2009 р., N 27, ст. 906) (далi - Нацiональний перелiк), або якi згiдно з iнструкцiєю для медичного застосування пiдлягають вiдпуску за рецептом i не включенi до Нацiонального перелiку, або якi згiдно з iнструкцiєю для медичного застосування пiдлягають вiдпуску без рецепта i не включенi до Нацiонального перелiку);

     14) вiднесення до оригiнальних (iнновацiйних) лiкарських засобiв;

     15) розрахована гранична вiдпускна (роздрiбна) цiна за упаковку лiкарського засобу (крiм лiкарських засобiв, якi придбаваються та/або вiдшкодовуються повнiстю чи частково за рахунок коштiв державного та/або мiсцевих бюджетiв);

     16) офiцiйний курс гривнi до iноземної валюти, встановлений Нацiональним банком на дату подання заяви про декларування граничної оптово-вiдпускної цiни на лiкарський засiб;

     17) дата i номер наказу МОЗ про декларування граничної оптово-вiдпускної цiни на лiкарський засiб у Нацiональному каталозi цiн.

     14. Розрахунок граничної вiдпускної (роздрiбної) цiни за упаковку лiкарського засобу, що вноситься до Нацiонального каталогу цiн, здiйснюється МОЗ за такою формулою:

ГРЦуп = Цд (1 + Нп / 100) х (1 + Нр / 100) х (1 + ПДВ / 100),

     де ГРЦуп - гранична вiдпускна (роздрiбна) цiна за упаковку лiкарського засобу, гривень;

     Цд - задекларована гранична оптово-вiдпускна цiна на лiкарський засiб, гривень;

     Нп - гранична постачальницько-збутова надбавка;

     Нр - гранична торговельна (роздрiбна) надбавка;

     ПДВ - податок на додану вартiсть.

     15. Нацiональний каталог цiн оновлюється щомiсяця в перший робочий день мiсяця в разi:

     1) внесення до Нацiонального каталогу цiн за заявою заявника граничної оптово-вiдпускної цiни на лiкарський засiб, цiна на який декларується вперше чи змiнюється у зв'язку iз змiною граничної оптово-вiдпускної цiни на оригiнальний (iнновацiйний) лiкарський засiб;

     2) внесення до Нацiонального каталогу цiн виправлень помилок технiчного характеру;

     3) зниження за заявою заявника граничної оптово-вiдпускної цiни на лiкарський засiб, внесеної до Нацiонального каталогу цiн;

     4) виключення за заявою заявника з Нацiонального каталогу цiн вiдомостей про граничну оптово-вiдпускну цiну на лiкарський засiб;

     5) виключення з Нацiонального каталогу цiн вiдомостей про граничну оптово-вiдпускну цiну на лiкарський засiб у зв'язку iз закiнченням строку дiї реєстрацiйного посвiдчення на лiкарський засiб або дозволу на паралельний iмпорт лiкарського засобу.

     16. Перегляд задекларованих граничних оптово-вiдпускних цiн виробника або iмпортера лiкарських засобiв у гривнях можливий у разi змiни офiцiйного курсу гривнi до умовної одиницi (долара США або євро) бiльш як на 5 вiдсоткiв вiд офiцiйного курсу, встановленого Нацiональним банком на перший робочий день мiсяця, що настає за мiсяцем, в якому вiдбулося таке коливання.

     Нацiональний каталог цiн переглядається за заявою заявника в разi коливання офiцiйного курсу гривнi або один раз на шiсть мiсяцiв у разi пiдвищення граничної оптово-вiдпускної цiни на лiкарський засiб, внесеної до Нацiонального каталогу цiн, або в разi оновлення цiни на лiкарський засiб у перелiку лiкарських засобiв, якi пiдлягають реiмбурсацiї за програмою державних гарантiй медичного обслуговування населення, затвердженому НСЗУ, у мiсячний строк.

     17. Монiторинг граничних оптово-вiдпускних цiн на лiкарськi засоби, внесених до Нацiонального каталогу цiн, здiйснюється державним пiдприємством "Державний експертний центр Мiнiстерства охорони здоров'я України" або його правонаступником за вимогою МОЗ iз наданням звiту за результатами проведення монiторингу.

     18. У разi виявлення перевищення задекларованою в Нацiональному каталозi цiн граничною оптово-вiдпускною цiною на лiкарський засiб рiвня граничної референтної цiни на такий лiкарський засiб або рiвня оптово-вiдпускної цiни на такий лiкарський засiб, зазначеної в перелiку лiкарських засобiв, якi пiдлягають реiмбурсацiї за програмою державних гарантiй медичного обслуговування населення, затвердженому НСЗУ, або рiвня граничної оптово-вiдпускної цiни на генеричний або подiбний бiологiчний лiкарський засiб, сформованої вiдповiдно до вимог пункту 16 Порядку декларування цiн на лiкарськi засоби в Нацiональному каталозi цiн, затвердженого постановою Кабiнету Мiнiстрiв України вiд 4 квiтня 2025 р. N 439 "Деякi питання державного регулювання цiн на лiкарськi засоби", МОЗ невiдкладно, але не пiзнiше трьох робочих днiв з дня виявлення такого перевищення iнформує заявника в електроннiй формi про початок адмiнiстративної процедури виключення iз Нацiонального каталогу цiн вiдомостей про задекларовану граничну оптово-вiдпускну цiну на такий лiкарський засiб.

     У повiдомленнi зазначаються права та обов'язки заявника, зокрема порядок ознайомлення з матерiалами справи, а також способи подання пояснень i пропозицiй у справi i строк, протягом якого заявник має право їх подати.

     Пояснення та/або пропозицiї заявника подаються в письмовiй формi шляхом особистого звернення, поштовим вiдправленням або в електроннiй формi.

     У разi подання заявником заяви про декларування зниженої граничної оптово-вiдпускної цiни на лiкарський засiб рiшення про виключення iз Нацiонального каталогу цiн вiдомостей про задекларовану граничну оптово-вiдпускну цiну на такий лiкарський засiб не приймається, а приймається рiшення про оновлення задекларованої граничної оптово-вiдпускної цiни на лiкарський засiб у Нацiональному каталозi цiн, яке доводиться до вiдома заявника.

     19. Набiр даних, що мiстяться в Нацiональному каталозi цiн i пiдлягають оприлюдненню, iз урахуванням Закону України "Про доступ до публiчної iнформацiї" розмiщується на офiцiйному веб-сайтi МОЗ.

     20. Функцiональнi можливостi Нацiонального каталогу цiн забезпечують:

     1) автоматизовану фiксацiю дiй користувачiв, спецiалiзованих користувачiв у Нацiональному каталозi цiн, проведення монiторингу за ними;

     2) захист даних, що мiстяться в Нацiональному каталозi цiн, зокрема вiд знищення, блокування, порушення цiлiсностi i режиму доступу до даних Нацiонального каталогу цiн;

     3) автентифiкацiю спецiалiзованих користувачiв Нацiонального каталогу цiн;

     4) автоматизований доступ користувачiв до Нацiонального каталогу цiн за допомогою прикладного програмного iнтерфейсу (API) Нацiонального каталогу цiн;

     5) розмежування доступу та здiйснення контролю за доступом до iнформацiї Нацiонального каталогу цiн згiдно з правами доступу спецiалiзованих користувачiв;

     6) збереження, автоматичне резервування i вiдновлення даних, що мiстяться в Нацiональному каталозi цiн;

     7) автоматизацiю контролю ознак коректностi i повноти даних, що мiстяться в Нацiональному каталозi цiн;

     8) можливiсть електронної iнформацiйної взаємодiї з iншими державними електронними iнформацiйними ресурсами, володiльцями iнформацiї в яких є державнi органи або органи мiсцевого самоврядування, з метою використання в роботi Нацiонального каталогу цiн достовiрних i актуальних даних;

     9) аналiтичне та статистичне оброблення даних, що мiстяться в Нацiональному каталозi цiн.

     21. Електронна iнформацiйна взаємодiя Нацiонального каталогу цiн з iншими державними електронними iнформацiйними ресурсами здiйснюється засобами системи електронної взаємодiї державних електронних iнформацiйних ресурсiв "Трембiта" вiдповiдно до Порядку електронної (технiчної та iнформацiйної) взаємодiї, затвердженого постановою Кабiнету Мiнiстрiв України вiд 8 вересня 2016 р. N 606 "Деякi питання електронної взаємодiї електронних iнформацiйних ресурсiв" (Офiцiйний вiсник України, 2016 р., N 73, ст. 2455; 2021 р., N 52, ст. 916; 2023 р., N 85. ст. 721).

     У разi вiдсутностi технiчної можливостi для передачi даних iз використанням системи електронної взаємодiї державних електронних iнформацiйних ресурсiв "Трембiта" електронна iнформацiйна взаємодiя суб'єктiв електронної взаємодiї здiйснюється iз використанням iнших iнформацiйно-комунiкацiйних систем iз дотриманням вимог щодо захисту iнформацiї вiдповiдно до Закону України "Про захист iнформацiї в iнформацiйно-комунiкацiйних системах.".