Перейти до основного вмісту

  • УКР
  • РУС

 logo

Середа, Травень 28, 2025 - 00:07
  • Головна
  • Програмне забезпечення
  • Завантаження
  • Форум
  • Курси валют
  • Єдине вікно для міжнародної торгівлі
  • Партнери
  • Про компанію
  • Контакти

Ви є тут

Головна

МIНIСТЕРСТВО ЮСТИЦIЇ УКРАЇНИ

ЗАТВЕРДЖЕНО
Заступник Мiнiстра
Л. В. Єфiменко
11 листопада 1999 року
ПОГОДЖЕНО
Директор Департаменту
В. В. Бутрименко
11 листопада 1999 року

ВИСНОВОК N 4
про скасування рiшення про державну реєстрацiю нормативно-правових актiв

Мiнiстерство охорони здоров'я України
(найменування органу, який видав акти)

     Порядок проведення державної реєстрацiї iмунобiологiчних препаратiв, що застосовуються в медичнiй практицi, Положення про єдиний Державний реєстр iмунобiологiчних препаратiв в України та Перелiк iмунобiологiчних препаратiв, затвердженi наказом МОЗ України вiд 26.02.96 N 37
(найменування нормативно-правових актiв, вид, дата та номер розпорядчого документа, яким вони затвердженi)

4 липня 1996 р., N 338/1363, 339/1364, 340/1365
(дата реєстрацiї й номер за державним реєстром)

     Указ Президента України вiд 29.03.99 N 301/99 "Про Положення про Нацiональне агентство з контролю за якiстю та безпекою продуктiв харчування, лiкарських засобiв та виробiв медичного призначення", Указ Президента України вiд 01.02.99 N 109/99 "Про вдосконалення державного контролю за якiстю та безпекою продуктiв харчування, лiкарських засобiв та виробiв медичного призначення"
(пiдстави для розгляду питання щодо скасування рiшення про державну реєстрацiю)

Висновок:

     Вiдповiдно до Указу Президента України вiд 29.03.99 N 301/99 "Про Положення про Нацiональне агентство з контролю за якiстю та безпекою продуктiв харчування, лiкарських засобiв та виробiв медичного призначення" функцiю державної реєстрацiї iмунобiологiчних препаратiв покладено на Нацiональне агентство з контролю за якiстю та безпекою продуктiв харчування, лiкарських засобiв та виробiв медичного призначення. Наказ МОЗ вiд 26.02.96 N 37 "Про затвердження Порядку проведення державної реєстрацiї iмунобiологiчних препаратiв, що застосовуються в медичнiй практицi, Положення про Єдиний державний реєстр iмунобiологiчних препаратiв в Українi, Перелiку iмунобiологiчних препаратiв, якi пiдлягають обов'язковiй державнiй реєстрацiї в Комiтетi з питань iмунобiологiчних препаратiв" суперечить зазначеному Указу Президента України, оскiльки цим указом функцiю здiйснення державної реєстрацiї iмунобiологiчних препаратiв покладено на Нацiональне агентство з контролю за якiстю та безпекою продуктiв харчування, лiкарських засобiв та виробiв медичного призначення. Указом Президента України вiд 01.02.99 N 109/99 "Про вдосконалення державного контролю за якiстю та безпекою продуктiв харчування, лiкарських засобiв та виробiв медичного призначення" Комiтет з питань iмунобiологiчних препаратiв лiквiдовано.

     Враховуючи викладене та на пiдставi пункту 16 Положення про державну реєстрацiю нормативно-правових актiв мiнiстерств, iнших органiв виконавчої влади, органiв господарського управлiння та контролю, що зачiпають права, свободи й законнi iнтереси громадян, затвердженого постановою Кабiнету Мiнiстрiв України вiд 28.12.92 N 731 (iз змiнами та доповненнями вiд 15.06.94 N 420 та вiд 16.10.98 N 1640), Мiнiстерство охорони здоров'я повинно було в мiсячний термiн привести у вiдповiднiсть до чинного законодавства згаданi нормативно-правовi акти. Проте Мiнiстерство охорони здоров'я не вжило заходiв щодо приведення нормативно-правових актiв у вiдповiднiсть до зазначених Указiв Президента України i, незважаючи на лист Мiн'юсту вiд 02.09.99 N 30-32-956, указанi нормативно-правовi акти не скасувало.

     На пiдставi викладеного та вiдповiдно до пункту 16 Положення про державну реєстрацiю... державна реєстрацiя Порядку проведення державної реєстрацiї iмунобiологiчних препаратiв, що застосовуються в медичнiй практицi, Положення про єдиний Державний реєстр iмунобiологiчних препаратiв в Українi та Перелiку iмунобiологiчних препаратiв, якi пiдлягають обов'язковiй державнiй реєстрацiї в Комiтетi з питань iмунобiологiчних препаратiв, затверджених наказом Мiнiстерства охорони здоров'я вiд 26.02.96 N 37, пiдлягають скасуванню.

Виконавець: I.М.Мельничук

Дата складання висновку 10.11.99 р.

Головне меню

  • Головна
  • Програмне забезпечення
  • Завантаження
  • Форум
  • Курси валют

Навігатор ЗЕД

  • База документів
  • Каталог документів
  • Добірка документів
  • Українська класифікація товарів ЗЕД
  • Єдиний список товарів подвійного використання
  • Класифікаційні рішення ДМСУ
  • Середня розрахункова вартість товарів згідно УКТЗЕД
  • Довідка по товару УКТЗЕД
  • Митний калькулятор
  • Митний калькулятор для громадян (М16)
  • Розрахунок імпорта автомобіля

Інформаційна підтримка

  • Електронне декларування
  • NCTS Фаза 5
  • Єдине вікно для міжнародної торгівлі
  • Час очікування в пунктах пропуску
  • Перевірити ВМД
  • Митний кодекс України
  • Кодекси України
  • Довідкові матеріали
  • Архів новин
  • Обговорення законопроектів
  • Віддалений контроль ВМД
  • Перелік тестових завдань
  • Поширені питання
  • Реклама на сайті
Copyright © 2025 НТФ «Інтес» Всі права збережено.
Підтримка: support@qdpro.com.ua