МIНIСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ

НАКАЗ

Про ввезення незареєстрованих в Українi лiкарських засобiв (медичних iмунобiологiчних препаратiв)

     Вiдповiдно до статтi 17 Закону України "Про лiкарськi засоби" та пункту 4.7 роздiлу IV Порядку ввезення на територiю України незареєстрованих лiкарських засобiв, стандартних зразкiв, реагентiв, затвердженого наказом Мiнiстерства охорони здоров'я України вiд 26 квiтня 2011 року N 237, зареєстрованого у Мiнiстерствi юстицiї України 11 серпня 2011 року за N 965/19703, наказую:

     1. Дозволити ввезення незареєстрованих в Українi лiкарських засобiв (медичних iмунобiологiчних препаратiв):

     ПАЗЕР N 30 (Амiносалiцилова кислота, гранули уповiльненого вивiльнення для прийому внутрiшньо 4 г у пакетику) (PASER N 30 (Aminosalicylic Acid Delayed-release Granules 4 Grams), виробник Джейкобус Фармасьютiкал Кампанi IНК., США (Jacobus Pharmaceutical Company, Inc., USA), серiї: 16549, 16508, 16550, кiлькiсть - 24468 упаковок;

     ПЕТЕХА (Проттiонамiд) 250 мг, таблетки N 100 (РЕТЕНА (Prothionamide) 250 mg tab. N 100), виробник Рiмзер Фарма ГмбХ (Riemser Pharma GmbH), Нiмеччина, серiя 840074, кiлькiсть - 2593 упаковок;

     МОКСИЦИП-400, Моксифлоксацин (у формi гiдрохлориду) 400 мг, таблетки N 5 (Мохiсiр - 400, Moxifloxacin (as Hydrochloride) 400 mg tab. N 5), виробник Сiпла Лтд (Cipla Ltd.), Iндiя, серiя РВ50243, кiлькiсть - 7063 упаковок;

     ЕТIОНАМIД ФСША 250 мг, таблетки N 100 (Ethionamide USP 250 mg tab. N 100), виробник Маклеодс Фармасьютикалс Лтд (Macleods Pharmaceuticals Ltd.), Iндiя, серiї: EEX505E, EEX506A, EEX507A, EEX508A, EEX509A, кiлькiсть - 37800.

     2. Управлiнню фармацевтичної дiяльностi та якостi фармацевтичної дiяльностi (Бородiн С. О.) пiдготувати повiдомлення до митних органiв України щодо ввезення незареєстрованих лiкарських засобiв (медичних iмунобiологiчних препаратiв) в Україну.

     3. Контроль за виконанням цього наказу залишаю за собою.