Перейти до основного вмісту

  • УКР
  • РУС

 logo

Понеділок, Червень 30, 2025 - 16:33
  • Головна
  • Програмне забезпечення
  • Завантаження
  • Форум
  • Курси валют
  • Єдине вікно для міжнародної торгівлі
  • Партнери
  • Про компанію
  • Контакти

Ви є тут

Головна

МIНIСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ

НАКАЗ

вiд 20 грудня 2011 року N 945


Про скасування дiї наказу МОЗ в частинi та повну заборону застосування шляхом анулювання реєстрацiйного посвiдчення лiкарського засобу "Ритоком"

     Вiдповiдно до пункту 8 Порядку державної реєстрацiї (перереєстрацiї) лiкарських засобiв, затвердженого постановою Кабiнету Мiнiстрiв України вiд 26.05.2005 N 376, пiдпункту 4.2 Порядку заборони (зупинення), вилучення з обiгу лiкарських засобiв та поновлення їх обiгу на територiї України, затвердженого наказом МОЗ України вiд 12.12.2001 N 497, наказу ДП "Державний фармакологiчний центр" МОЗ України вiд 30.08.2010 N 98 "Про скасування наказу Центру вiд 14.01.2009 N 4 "Щодо реєстрацiї додаткової упаковки з попереднiм номером реєстрацiйного посвiдчення та дизайном" наказую:

     1. Скасувати дiю наступних пунктiв Перелiку засобiв, щодо яких були внесенi змiни до реєстрацiйних матерiалiв, якi вносяться до Державного реєстру лiкарських засобiв України, що мiститься у додатку 3 до наказу МОЗ України вiд 24.03.2009 року N 177 "Про державну реєстрацiю (перереєстрацiю) лiкарських засобiв та внесення змiн у реєстрацiйнi матерiали", а саме:

     - п. 113 РИТОКОМ (виробництва Гетеро Драгс Лiмiтед, Iндiя), реєстрацiйне посвiдчення N UA/6416/02/01;

     - п. 114 РИТОКОМ (виробництва Гетеро Драгс Лiмiтед, Iндiя), реєстрацiйне посвiдчення N UA/6417/02/01, та заборонити застосування на територiї України вказаних лiкарських засобiв шляхом анулювання їх реєстрацiйних посвiдчень.

     2. Начальнику Управлiння розвитку фармацевтичного сектору галузi охорони здоров'я МОЗ України Стецiву В. В. довести до вiдома суб'єктiв ринку лiкарських засобiв iнформацiю про повну заборону застосування на територiї України лiкарських засобiв, зазначених в п. 1 цього наказу.

     3. Державнiй службi України з лiкарських засобiв забезпечити повне вилучення з обiгу лiкарських засобiв, заборонених пунктом 1 цього наказу до застосування на територiї України, у встановленому порядку.

     4. Контроль за виконанням наказу покласти на першого заступника Мiнiстра Моiсеєнко Р. О.

     5. Наказ набирає чинностi з дня його офiцiйного опублiкування.

Мiнiстр О. В. Анiщенко

Головне меню

  • Головна
  • Програмне забезпечення
  • Завантаження
  • Форум
  • Курси валют

Навігатор ЗЕД

  • База документів
  • Каталог документів
  • Добірка документів
  • Українська класифікація товарів ЗЕД
  • Єдиний список товарів подвійного використання
  • Класифікаційні рішення ДМСУ
  • Середня розрахункова вартість товарів згідно УКТЗЕД
  • Довідка по товару УКТЗЕД
  • Митний калькулятор
  • Митний калькулятор для громадян (М16)
  • Розрахунок імпорта автомобіля

Інформаційна підтримка

  • Електронне декларування
  • NCTS Фаза 5
  • Єдине вікно для міжнародної торгівлі
  • Час очікування в пунктах пропуску
  • Перевірити ВМД
  • Митний кодекс України
  • Кодекси України
  • Довідкові матеріали
  • Архів новин
  • Обговорення законопроектів
  • Віддалений контроль ВМД
  • Перелік тестових завдань
  • Поширені питання
  • Реклама на сайті
Copyright © 2025 НТФ «Інтес» Всі права збережено.
Підтримка: support@qdpro.com.ua