Перейти до основного вмісту

  • УКР
  • РУС

 logo

Вівторок, Червень 24, 2025 - 15:47
  • Головна
  • Програмне забезпечення
  • Завантаження
  • Форум
  • Курси валют
  • Єдине вікно для міжнародної торгівлі
  • Партнери
  • Про компанію
  • Контакти

Ви є тут

Головна

МIНIСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ

НАКАЗ

вiд 20 березня 2006 року N 131


Щодо припинення дiї реєстрацiйного посвiдчення

     Вiдповiдно до статтi 9 Закону України "Про лiкарськi засоби", пункту 8 Порядку державної реєстрацiї (перереєстрацiї) лiкарських засобiв i розмiрiв збору за їх державну реєстрацiю (перереєстрацiю), затвердженого постановою Кабiнету Мiнiстрiв України вiд 26.05.2005 N 376, та згiдно з рекомендацiєю науково-експертної ради Державного фармакологiчного центру МОЗ України вiд 26.01.2006 (протокол N 1) наказую:

     1. Припинити дiю реєстрацiйних посвiдчень на лiкарськi засоби згiдно з перелiком (додається).

     2. Державному фармакологiчному центру у триденний термiн повiдомити про припинення дiї реєстрацiйних посвiдчень Державну iнспекцiю з контролю якостi лiкарських засобiв МОЗ України та Заявника лiкарського засобу.

     3. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Мiнiстра Снiсаря В. Ф.

Мiнiстр Ю. В. Поляченко

 

Додаток
до наказу Мiнiстерства охорони здоров'я України
вiд 20 березня 2006 р. N 131

ПЕРЕЛIК
ЗАРЕЄСТРОВАНИХ ЛIКАРСЬКИХ ЗАСОБIВ, НА ЯКI ПРИПИНЕНО ДIЮ РЕЄСТРАЦIЙНИХ ПОСВIДЧЕНЬ

N п/п Назва лiкарського засобу Форма випуску Заявник Країна Виробник Країна Номер реєстрацiйного посвiдчення Наказ реєстрацiї МОЗ Пiдстава припинення дiї реєстрацiйного посвiдчення
1. АГАПУРИН® РЕТАРД таблетки, вкритi оболонкою, пролонгованої дiї по 400 мг in bulk 13.5 кг АТ "Словакофарма" Словацька Республiка АТ "Словакофарма" Словацька Республiка П.05.02/04741 наказ МОЗ вiд 22.05.2002 N 184 (поз. 2) лист-клопотання Заявника N 40/34j-02 вiд 15.02.2006
2. БIФI-ФОРМ ДИТЯЧИЙ таблетки для жування N 20, N 40, N 60 у контейнерах Ферросан А/С Данiя Ферросан А/С Данiя UA/2884/01/01 наказ МОЗ вiд 17.03.2005 N 112 (поз. 1) лист-клопотання Заявника N 16/2-2 вiд 16.02.2006
3. ЕКСАНТА таблетки, вкритi оболонкою, по 24 мг N 14 АстраЗенека АБ Швецiя АстраЗенека АБ Швецiя UA/4025/01/01 наказ МОЗ вiд 15.12.2005 N 717 (поз. 58) лист-клопотання Заявника вiд 14.02.2006
4. ЕКСАНТА СК розчин для iн'єкцiй, 3 мг/0,3 мл по 0,3 мл у шприцах N 10 (5 х 2) АстраЗенека АБ Швецiя Веттер Фарма-Фертигун ГмбХ & Ко. КГ Нiмеччина UA/4025/02/01 наказ МОЗ вiд 15.12.2005 N 717 (поз. 59) лист-клопотання Заявника вiд 14.02.2006
5. ЗИНКОВIТ таблетки, вкритi оболонкою, N 30 (15 х 2) Амiтi Експортс енд Iмпортс Iндiя Апекс Лабораторис Лiмiтед Iндiя UA/3409/01/01 наказ МОЗ вiд 14.09.2005 N 469 (поз. 37) лист-клопотання Заявника N 19 вiд 15.02.2006

 

Директор Державного фармакологiчного центру МОЗ України В. Т. Чумак

Головне меню

  • Головна
  • Програмне забезпечення
  • Завантаження
  • Форум
  • Курси валют

Навігатор ЗЕД

  • База документів
  • Каталог документів
  • Добірка документів
  • Українська класифікація товарів ЗЕД
  • Єдиний список товарів подвійного використання
  • Класифікаційні рішення ДМСУ
  • Середня розрахункова вартість товарів згідно УКТЗЕД
  • Довідка по товару УКТЗЕД
  • Митний калькулятор
  • Митний калькулятор для громадян (М16)
  • Розрахунок імпорта автомобіля

Інформаційна підтримка

  • Електронне декларування
  • NCTS Фаза 5
  • Єдине вікно для міжнародної торгівлі
  • Час очікування в пунктах пропуску
  • Перевірити ВМД
  • Митний кодекс України
  • Кодекси України
  • Довідкові матеріали
  • Архів новин
  • Обговорення законопроектів
  • Віддалений контроль ВМД
  • Перелік тестових завдань
  • Поширені питання
  • Реклама на сайті
Copyright © 2025 НТФ «Інтес» Всі права збережено.
Підтримка: support@qdpro.com.ua