.png)
МIНIСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
НАКАЗ
| вiд 1 липня 2008 року | N 343 |
|---|
Про скорочення термiну дiї реєстрацiйного
посвiдчення
Вiдповiдно до абзацу 13 статтi 9 Закону України "Про лiкарськi засоби" та згiдно з рекомендацiями Науково-технiчної ради Державного фармакологiчного центру вiд 15.05.2008 (протокол N 9) наказую:
1. На пiдставi заяви фiрми "Амерiкен Нортон Корпорейшн" (США) скоротити термiн дiї реєстрацiйного посвiдчення на лiкарський засiб IНДАПАМIД-НОРТОН (таблетки, вкритi оболонкою, по 1,5 мг N 30 у блiстерах; таблетки, вкритi оболонкою, по 1,5 мг in bulk N 10х200 у блiстерах, N 5000 у контейнерах) виробництва фiрми "Юнiмакс Лабораторис" (Iндiя), реєстрацiйнi номери UA/7984/01/01 та UA/7985/01/01, який перереєстрований наказом Мiнiстерства охорони здоров'я України вiд 18.03.2008 N 139 (до 1 серпня 2008 р.).
2. Державнiй службi лiкарських засобiв та виробiв медичного призначення виключити з Державного реєстру лiкарських засобiв та мiжвiдомчої бази даних iнформацiю щодо реєстрацiї лiкарських засобiв, зазначених у пунктi 1 цього наказу.
3. Державному фармакологiчному центру у триденний термiн повiдомити про скорочення дiї реєстрацiйних посвiдчень Державну iнспекцiю з контролю якостi лiкарських засобiв Мiнiстерства охорони здоров'я України, Державну службу лiкарських засобiв та виробiв медичного призначення Мiнiстерства охорони здоров'я України та Заявника - "Амерiкен Нортон Корпорейшн" (США).
4. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Мiнiстра Рибчука В. О.
| Мiнiстр | В. М. Князевич |
