Перейти до основного вмісту

  • УКР
  • РУС

 logo

Вівторок, Серпень 5, 2025 - 20:03
  • Головна
  • Програмне забезпечення
  • Завантаження
  • Форум
  • Курси валют
  • Єдине вікно для міжнародної торгівлі
  • Партнери
  • Про компанію
  • Контакти

Ви є тут

Головна

МIНIСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ

НАКАЗ

вiд 6 лютого 2009 року N 73


Про внесення змiн до наказу МОЗ вiд 15.06.2004 N 301

Зареєстровано
в Мiнiстерствi юстицiї України
6 березня 2009 р. за N 205/16221


     На виконання пункту 7 постанови Кабiнету Мiнiстрiв України вiд 20.12.2008 N 1121 "Деякi питання державного управлiння у сферi контролю якостi лiкарських засобiв", вiдповiдно до Положення про Мiнiстерство охорони здоров'я України, затвердженого постановою Кабiнету Мiнiстрiв України вiд 02.11.2006 N 1542, з метою приведення власних нормативно-правових актiв у вiдповiднiсть до постанов Кабiнету Мiнiстрiв України наказую:

     1. Унести до Порядку органiзацiї та проведення експертизи i погодження нормативно-технiчної документацiї з виробництва лiкарських засобiв, затвердженого наказом Мiнiстерства охорони здоров'я України вiд 15.06.2004 N 301 "Про затвердження Порядку органiзацiї та проведення експертизи i погодження нормативно-технiчної документацiї з виробництва лiкарських засобiв", зареєстрованого в Мiнiстерствi юстицiї України 08.07.2004 за N 852/9451 (далi - Порядок), такi змiни:

     1.1. У пунктi 1.1 роздiлу 1 слова та цифри "Положення про Державну службу лiкарських засобiв i виробiв медичного призначення, затвердженого постановою Кабiнету Мiнiстрiв України вiд 02.06.2003 N 789 (iз змiнами), перелiку документiв, якi додаються до заяви про видачу лiцензiї для окремого виду господарської дiяльностi, затвердженого постановою Кабiнету Мiнiстрiв України вiд 04.07.2001 N 756 (iз змiнами), Лiцензiйних умов провадження господарської дiяльностi з виробництва лiкарських засобiв, оптової, роздрiбної торгiвлi лiкарськими засобами, затверджених спiльним наказом Державного комiтету України з питань регуляторної полiтики та пiдприємництва, Мiнiстерства охорони здоров'я України вiд 12.01.2001 N 3/8, зареєстрованим у Мiнiстерствi юстицiї України 26.01.2001 за N 80/5271," замiнити словами та цифрами "постанови Кабiнету Мiнiстрiв України вiд 20.12.2008 N 1121 "Деякi питання державного управлiння у сферi контролю якостi лiкарських засобiв";

     1.2. У текстi Порядку слова "Державна служба лiкарських засобiв i виробiв медичного призначення" та "Державна служба" у всiх вiдмiнках замiнити вiдповiдно словами "Державна iнспекцiя з контролю якостi лiкарських засобiв" та "Держлiкiнспекцiя" у вiдповiдному вiдмiнку.

     2. Головi Державної iнспекцiї з контролю якостi лiкарських засобiв, Головному державному iнспектору України з контролю якостi лiкарських засобiв (Падалко Г. В.) забезпечити подання цього наказу в установленому порядку на державну реєстрацiю до Мiнiстерства юстицiї України.

     3. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Мiнiстра Яковенка I. В.

В. о. Мiнiстра В. Д. Юрченко

Головне меню

  • Головна
  • Програмне забезпечення
  • Завантаження
  • Форум
  • Курси валют

Навігатор ЗЕД

  • База документів
  • Каталог документів
  • Добірка документів
  • Українська класифікація товарів ЗЕД
  • Єдиний список товарів подвійного використання
  • Класифікаційні рішення ДМСУ
  • Середня розрахункова вартість товарів згідно УКТЗЕД
  • Довідка по товару УКТЗЕД
  • Митний калькулятор
  • Митний калькулятор для громадян (М16)
  • Розрахунок імпорта автомобіля

Інформаційна підтримка

  • Електронне декларування
  • NCTS Фаза 5
  • Єдине вікно для міжнародної торгівлі
  • Час очікування в пунктах пропуску
  • Перевірити ВМД
  • Митний кодекс України
  • Кодекси України
  • Довідкові матеріали
  • Архів новин
  • Обговорення законопроектів
  • Віддалений контроль ВМД
  • Перелік тестових завдань
  • Поширені питання
  • Реклама на сайті
Copyright © 2025 НТФ «Інтес» Всі права збережено.
Підтримка: support@qdpro.com.ua