Перейти к основному содержанию

  • УКР
  • РУС

 logo

Суббота, Август 29, 2026 - 04:57
  • Главная
  • Программное обеспечение
  • Загрузка
  • Форум
  • Курсы валют
  • Единое окно для международной торговли
  • Партнеры
  • О компании
  • Контакты

Вы здесь

Главная

КАБIНЕТ МIНIСТРIВ УКРАЇНИ

ПОСТАНОВА
Київ

вiд 26 серпня 2026 р. N 1062


Про внесення змiн до пункту 311 Лiцензiйних умов провадження господарської дiяльностi з виробництва лiкарських засобiв, оптової та роздрiбної торгiвлi лiкарськими засобами, iмпорту лiкарських засобiв (крiм активних фармацевтичних iнгредiєнтiв)

     Кабiнет Мiнiстрiв України постановляє:

     Внести до пункту 311 Лiцензiйних умов провадження господарської дiяльностi з виробництва лiкарських засобiв, оптової та роздрiбної торгiвлi лiкарськими засобами, iмпорту лiкарських засобiв (крiм активних фармацевтичних iнгредiєнтiв), затверджених постановою Кабiнету Мiнiстрiв України вiд 30 листопада 2016 р. N 929 (Офiцiйний вiсник України, 2016 р., N 99, ст. 3217; 2022 р., N 40, ст. 2176), змiни, що додаються.

Прем'єр-мiнiстр України С. КОРЕЦЬКИЙ

Iнд. 26

 

ЗАТВЕРДЖЕНО
постановою Кабiнету Мiнiстрiв України
вiд 26 серпня 2026 р. N 1062

ЗМIНИ,
що вносяться до пункту 311 Лiцензiйних умов провадження господарської дiяльностi з виробництва лiкарських засобiв, оптової та роздрiбної торгiвлi лiкарськими засобами, iмпорту лiкарських засобiв (крiм активних фармацевтичних iнгредiєнтiв)

     1. Абзац третiй пiдпункту 2 викласти в такiй редакцiї:

     "приймання, зберiгання лiцензiатами лiкарських засобiв, активних фармацевтичних iнгредiєнтiв, допомiжних речовин, що використовуються для виробництва лiкарських засобiв, та супутнiх товарiв у складських примiщеннях, вiдомостi про якi вiдсутнi у лiцензiйному реєстрi з виробництва лiкарських засобiв, оптової та роздрiбної торгiвлi лiкарськими засобами, iмпорту лiкарських засобiв (крiм активних фармацевтичних iнгредiєнтiв) або якi належать iншому лiцензiату, а також вiдпуск/вiдвантаження лiкарських засобiв та супутнiх товарiв з таких складських примiщень за умови забезпечення їх якостi та простежуваностi;".

     2. Доповнити пункт пiдпунктом 21 такого змiсту:

     "21) у разi зберiгання лiцензiатом лiкарських засобiв, активних фармацевтичних iнгредiєнтiв, допомiжних речовин, що використовуються для виробництва лiкарських засобiв, та супутнiх товарiв, якi належать iншому лiцензiату, пiдтвердження вiдповiдностi лiцензiата, який здiйснює таке зберiгання, вимогам щодо належної практики дистрибуцiї або належної виробничої практики, передбаченi абзацом четвертим пункту 28 та абзацом третiм пункту 58 цих Лiцензiйних умов, не вимагається;".

Основное меню

  • Главная
  • Программное обеспечение
  • Загрузка
  • Форум
  • Курсы валют

Навигатор ВЭД

  • База документов
  • Каталог документов
  • Подборка документов
  • Украинская классификация товаров ВЭД
  • Единый список товаров двойного назначения
  • Классификационные решения ГТСУ
  • Средняя расчетная стоимость товаров согласно УКТВЭД
  • Справка по товару УКТВЭД
  • Таможенный калькулятор
  • Таможенный калькулятор для граждан (M16)
  • Расчет импорта автомобиля

Информационная поддержка

  • Электронное декларирование
  • NCTS Фаза 5
  • Единое окно для международной торговли
  • Время ожидания в пунктах пропуска
  • Проверить ГТД
  • Таможенный кодекс Украины
  • Кодексы Украины
  • Справочные материалы
  • Архив новостей
  • Обсуждение законопроектов
  • Удаленный контроль ГТД
  • Перечень тестовых заданий
  • Часто задаваемые вопросы
  • Реклама на сайте
Copyright © 2026 НТФ «Интес» Все права сохранены.
Поддержка: support@qdpro.com.ua