Перейти к основному содержанию

  • УКР
  • РУС

 logo

Среда, Июль 9, 2025 - 18:39
  • Главная
  • Программное обеспечение
  • Загрузка
  • Форум
  • Курсы валют
  • Единое окно для международной торговли
  • Партнеры
  • О компании
  • Контакты

Вы здесь

Главная

МIНIСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ

НАКАЗ

вiд 3 грудня 2010 року N 1062


Про скорочення термiну дiї реєстрацiйних посвiдчень

     Вiдповiдно до частини 13 статтi 9 Закону України "Про лiкарськi засоби", згiдно з рекомендацiями Науково-експертної ради Державного експертного центру вiд 28.10.2010 (протокол N 09) та на пiдставi заяви Представництва АТ "Зентiва Iнтернешнл а.с." в Українi вiд 04.10.2010 N 17 наказую:

     1. Скоротити термiн дiї реєстрацiйних посвiдчень на лiкарськi засоби виробництва АТ "Зентiва" (Словацька Республiка), якi зареєстрованi наказом МОЗ України N 777 вiд 28.11.2006, згiдно з Перелiком (додається), до 01.12.2010.

     2. Департаменту регуляторної полiтики у сферi обiгу лiкарських засобiв та продукцiї у системi охорони здоров'я виключити з Державного реєстру лiкарських засобiв та мiжвiдомчої бази даних iнформацiю щодо реєстрацiї лiкарських засобiв, зазначених у пунктi 1 цього наказу.

     3. Державному експертному центру у триденний термiн повiдомити Заявника - АТ "Зентiва" (Словацька Республiка) та Державну iнспекцiю з контролю якостi лiкарських засобiв МОЗ України про скорочення дiї реєстрацiйних посвiдчень, зазначених у пунктi 1 цього наказу.

     4. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Мiнiстра Гудзенка О. П.

Мiнiстр З. М. Митник

 

Додаток

ПЕРЕЛIК
ЗАРЕЄСТРОВАНИХ ЛIКАРСЬКИХ ЗАСОБIВ, ДIЮ РЕЄСТРАЦIЙНИХ ПОСВIДЧЕНЬ ЯКИХ СКОРОЧЕНО

N п/п Назва лiкарського засобу Форма випуску Заявник Країна Виробник Країни Номер реєстрацiйного посвiдчення Наказ
реєстрацiї МОЗ
Пiдстава припинення дiї реєстрацiйного посвiдчення
1. АМIКС 1 таблетки по 1 мг N 10 х 3, N 10 х 9, N 10 х 12 АТ "Зентiва" Словацька Республiка АТ "Зентiва" Словацька Республiка UA/5455/01/01 N 777 вiд 28.11.2006, поз. 7 лист N 17 вiд 04.10.2010
2. АМIКС 2 таблетки по 2 мг N 10 х 3, N 10 х 9, N 10 х 12 АТ "Зентiва" Словацька Республiка АТ "Зентiва" Словацька Республiка UA/5455/01/02 N 777 вiд 28.11.2006, поз. 8 лист N 17 вiд 04.10.2010
3. АМIКС 3 таблетки по 3 мг N 10 х 3, N 10 х 9, N 10 х 12 АТ "Зентiва" Словацька Республiка АТ "Зентiва" Словацька Республiка UA/5455/01/03 N 777 вiд 28.11.2006, поз. 9 лист N 17 вiд 04.10.2010
4. АМIКС 4 таблетки по 4 мг N 10 х 3, N 10 х 9, N 10 х 12 АТ "Зентiва" Словацька Республiка АТ "Зентiва" Словацька Республiка UA/5455/01/04 N 777 вiд 28.11.2006, поз. 10 лист N 17 вiд 04.10.2010
 
Директор Департаменту регуляторної полiтики у сферi обiгу лiкарських засобiв та продукцiї у системi охорони здоров'я
В. В. Стецiв

Основное меню

  • Главная
  • Программное обеспечение
  • Загрузка
  • Форум
  • Курсы валют

Навигатор ВЭД

  • База документов
  • Каталог документов
  • Подборка документов
  • Украинская классификация товаров ВЭД
  • Единый список товаров двойного назначения
  • Классификационные решения ГТСУ
  • Средняя расчетная стоимость товаров согласно УКТВЭД
  • Справка по товару УКТВЭД
  • Таможенный калькулятор
  • Таможенный калькулятор для граждан (M16)
  • Расчет импорта автомобиля

Информационная поддержка

  • Электронное декларирование
  • NCTS Фаза 5
  • Единое окно для международной торговли
  • Время ожидания в пунктах пропуска
  • Проверить ГТД
  • Таможенный кодекс Украины
  • Кодексы Украины
  • Справочные материалы
  • Архив новостей
  • Обсуждение законопроектов
  • Удаленный контроль ГТД
  • Перечень тестовых заданий
  • Часто задаваемые вопросы
  • Реклама на сайте
Copyright © 2025 НТФ «Интес» Все права сохранены.
Поддержка: support@qdpro.com.ua