Перейти до основного вмісту

  • УКР
  • РУС

 logo

Середа, Червень 4, 2025 - 23:08
  • Головна
  • Програмне забезпечення
  • Завантаження
  • Форум
  • Курси валют
  • Єдине вікно для міжнародної торгівлі
  • Партнери
  • Про компанію
  • Контакти

Ви є тут

Головна
Документ скасований: Лист ДМСУ (до 2012) № 11/3-10.14/12248-ЕП від 17.12.2009

ДЕРЖАВНА МИТНА СЛУЖБА УКРАЇНИ

17.05.2004р. N 25/3-45/6178-ЕП

 

Начальникам регiональних митниць, митниць, Центральному бюро аналiзу ризикiв та аудиту


Про класифiкацiю лiкарських засобiв

     З метою запобiгання фальсифiкацiї товарiв, якi вiдносяться до лiкарських засобiв (фармацевтичнi, гомеопатичнi, ветеринарнi препарати, субстанцiї), прискорення митного оформлення, правильної класифiкацiї вказаних видiв товарiв та наповнення державного бюджету України наказую:

     1. Включити до "груп ризику" фармацевтичнi засоби i лiкарськi бальзами виготовленi на основi екстрактiв рослин, залоз та iнших органiв тварин або їх секретiв, вiтамiннi концентрати, синтетичнi лiкарськi засоби, у складi яких мiстяться хiмiчнi сполуки з гетероциклiчною структурою, для їх обов'язкових лабораторних дослiджень при митному оформленнi.

     2. Попередити суб'єктiв ЗЕД про необхiднiсть надання при митному оформленнi лiкарських засобiв суб'єкти ЗЕД наступних документiв (у виглядi юридично засвiдчених копiй):

     1) реєстрацiйне посвiдчення МОЗ України;

     2) сертифiкат якостi фiрми-виробника серiї препарату наданої для митного оформлення;

     3) iнструкцiю до застосування препарату затверджену МОЗ України;

     4) фармацевтичнi або тимчасовi фармацевтичнi статтi (ФС, ТФС) або роздiли науково-аналiтичної документацiї на препарат (АНД), затвердженої МОЗ України (яка вiдповiдає наданому реєстрацiйному посвiдченню), що мiстять специфiкацiйнi вимоги та методики контролю;

     5) стандарти речовин у мiнiмальних кiлькостях, якi необхiднi для встановлення iдентичностi та кiлькiсного вмiсту активно дiючих речовин згiдно нормативної документацiї;

     6) iнформацiю фiрми-виробника про назву (українською та латинською мовами) та хiмiчний склад рослинної сировини (концентрати, екстракти, настойки, розчини та iн.), на основi якої виготовлений лiкарський засiб.

     3. При вiдсутностi у суб'єктiв ЗЕД повної i достовiрної iнформацiї про хiмiчний склад препаратiв, активнi компоненти яких визначенi як концентрати (сухi та рiдиннi екстракти, настойки, розчини та iн.) лiкарських рослин, рiшення щодо вiднесення зазначених товарiв до певних позицiй УКТ ЗЕД можуть бути наданi тiльки на пiдставi експертних дослiджень.

Перший заступник Голови Служби В.Я.Лозко

Головне меню

  • Головна
  • Програмне забезпечення
  • Завантаження
  • Форум
  • Курси валют

Навігатор ЗЕД

  • База документів
  • Каталог документів
  • Добірка документів
  • Українська класифікація товарів ЗЕД
  • Єдиний список товарів подвійного використання
  • Класифікаційні рішення ДМСУ
  • Середня розрахункова вартість товарів згідно УКТЗЕД
  • Довідка по товару УКТЗЕД
  • Митний калькулятор
  • Митний калькулятор для громадян (М16)
  • Розрахунок імпорта автомобіля

Інформаційна підтримка

  • Електронне декларування
  • NCTS Фаза 5
  • Єдине вікно для міжнародної торгівлі
  • Час очікування в пунктах пропуску
  • Перевірити ВМД
  • Митний кодекс України
  • Кодекси України
  • Довідкові матеріали
  • Архів новин
  • Обговорення законопроектів
  • Віддалений контроль ВМД
  • Перелік тестових завдань
  • Поширені питання
  • Реклама на сайті
Copyright © 2025 НТФ «Інтес» Всі права збережено.
Підтримка: support@qdpro.com.ua