изделия in-vitro

Добрый день! Помогите разобраться  с такой ситуацией: с 2011 года ввозили из Польши венгерские изделия мед.назначения для диагностики in-vitro. Выполняя требования Постановления Кабмина № 754 от 02.10.2013, венгерская компания назначила другую фирму уполномоченным представителем в Украине, который сделал декларацию соответствия и ввозит по ней товар. Мы же, в свою очередь, все это время ввозили товар на основании получения подтверждения о гос.регистрации из Держликслужбы (т.к. свидетельство о гос.регистрации изделия мед назначения на этот товар выдано бессрочное). Но на основании постановления Кабмина № 240 от 23.03.2016 свидетельства о регистрации теряют свою силу 1 июля 2017 г. и, соответсвенно, с 1.07 мы уже не сможем завезти товар на основании подтверждения из Держликслужбы. А так как уполномоченным представителем на один и тот же товар может быть только одна фирма, то мы не имеем возможности сделать свою декларацию соответсвия. Т.е. законодательно утвердили монополизацию рынка? Как быть? Как завозить товар? Всем благодарна за комментарии!