Перейти к основному содержанию

  • УКР
  • РУС

 logo

Суббота, Июнь 28, 2025 - 13:17
  • Главная
  • Программное обеспечение
  • Загрузка
  • Форум
  • Курсы валют
  • Единое окно для международной торговли
  • Партнеры
  • О компании
  • Контакты

Вы здесь

Главная

МIНIСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ

НАКАЗ

вiд 29 грудня 2015 року N 909


Про скорочення термiну застосування лiкарських засобiв (медичних iмунобiологiчних препаратiв) на територiї України

     Вiдповiдно до частини вiсiмнадцятої статтi 9 Закону України "Про лiкарськi засоби", пункту 8 Положення про Мiнiстерство охорони здоров'я України, затвердженого постановою Кабiнету Мiнiстрiв України вiд 25 березня 2015 року N 267, наказую:

     1. Скоротити термiн застосування лiкарських засобiв (медичних iмунобiологiчних препаратiв) на територiї України шляхом припинення дiї реєстрацiйних посвiдчень (сертифiкатiв про державну реєстрацiю) згiдно iз перелiком, що додається.

     2. Управлiнню фармацевтичної дiяльностi та якостi фармацевтичної продукцiї (Лясковський Т. М.) забезпечити:

     1) виключення з Державного реєстру лiкарських засобiв України та Мiжвiдомчої бази даних зареєстрованих в Українi лiкарських засобiв iнформацiї щодо реєстрацiї лiкарських засобiв (медичних iмунобiологiчних препаратiв), зазначених у додатку до цього наказу;

     2) доведення цього наказу до вiдома суб'єктiв ринку лiкарських засобiв.

     3. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Мiнiстра Шафранського В. В.

Мiнiстр О. Квiташвiлi

 

Додаток
до наказу Мiнiстерства охорони здоров'я України
29.12.2015 N 909

ПЕРЕЛIК
лiкарських засобiв (медичних iмунобiологiчних препаратiв), термiн застосування яких скорочено на територiї України шляхом припинення дiї реєстрацiйних посвiдчень (сертифiкатiв про державну реєстрацiю)

Торгова назва Форма випуску Заявник Виробник Номер реєстрацiйного посвiдчення Дата реєстрацiї Дата закiнчення реєстрацiї
РЕНВЕЛА таблетки, вкритi плiвковою оболонкою, по 800 мг N 180 у флаконах N 1 Джензайм Юроп Б. В., Нiдерланди Джензайм Iрланд Лтд, Iрландiя; Джензайм Лтд, Великобританiя UA/11904/01/01 11.05.2012 11.05.2017
МАКУГЕН розчин для iн'єкцiй, 0,3 мг/90 мкл, у попередньо заповнених шприцах N 1 Пфайзер Iнк., США Гiлеад Сайенсiз Iнк. (виробництво препарату, наповнення, пакування та маркування) / Пфайзер Пi. Джi. Ем. (вторинне пакування), США/Францiя; Пфайзер Iрландiя Фармасьютiкалз (контроль якостi готового продукту), Iрландiя; Амген Технолоджi Iрландiя (контроль якостi готового продукту), Iрландiя; Пфайзер Менюфекчуринг Бельгiя НВ (повний цикл виробництва), Бельгiя; Рiдiнг Саєнтiфiк Сервiсез Лiмiтед (контроль в'язкостi та механiчних включень), Велика Британiя UA/9718/01/01 03.07.2014 03.07.2019
ЕЗОПРЕКС таблетки, вкритi плiвковою оболонкою, по 15 мг N 30 (10 х 3), N 60 (10 х 6) у блiстерах у коробцi ТОВ "Зентiва", Чеська Республiка Ейч.Бi.Ем. Фарма, с.р.о. (виробництво in bulk), Словацька Республiка; АТ "Санека Фармасьютiкалз" (первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серiй), Словацька Республiка UA/12852/01/02 08.04.2013 08.04.2018
МЕЛОКСИКАМ-ЗЕНТIВА таблетки по 7,5 мг N 20 (10 х 2) у блiстерах ТОВ "Санофi-Авентiс Україна", Україна ТОВ "Зентiва" (Виробництво таблеток in- bulk, первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серiй), Чеська Республiка; Юнiхем Лабораторiз Лтд. (Виробництво таблеток in-bulk), Iндiя; АТ "Санека Фармасьютiкалз" (Первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серiй), Словацька Республiка UA/12604/02/01 05.04.2013 05.04.2018
ТАКСОЛIК концентрат для розчину для iнфузiй, 40 мг/мл по 20 мг у флаконах N 1 у комплектi з 1 флаконом з розчинником (етанол 96 %, вода для iн'єкцiй) по 1,83 мл або по 80 мг у флаконах N 1 у комплектi з 1 флаконом з розчинником (етанол 96 %, вода для iн'єкцiй) по 7,33 мл або по 120 мг у флаконах N 1 у комплектi з 1 флаконом з розчинником (етанол 96 %, вода для iн'єкцiй) по 9,0 мл ПАТ "ФАРМСТАНДАРТ-БIОЛIК", м. Харкiв, Україна ПАТ "ФАРМСТАНДАРТ-БIОЛIК", м. Харкiв, Україна UA/6324/01/01 09.07.2012 09.07.2017
ДОЦЕТАКСЕЛ концентрат для розчину для iнфузiй, 40 мг/мл по 20 мг у флаконах N 1 у комплектi з 1 флаконом з розчинником (етанол 96 %, вода для iн'єкцiй) по 1,83 мл або по 80 мг у флаконах N 1 у комплектi з 1 флаконом з розчинником (етанол 96 %, вода для iн'єкцiй) по 7,33 мл ПАТ "ФАРМСТАНДАРТ-БIОЛIК", м. Харкiв, Україна ПАТ "ФАРМСТАНДАРТ-БIОЛIК", м. Харкiв, Україна UA/8962/01/01 09.07.2012 09.07.2017
ЗЕВЕСИН® таблетки, вкритi плiвковою оболонкою, по 10 мг N 10 (10 х 1), N 30 (10 х 3) у блiстерах у коробцi ТОВ "Зентiва", Чеська Республiка ТОВ "Зентiва", Чеська Республiка; АТ "Санека Фармасьютiкалз", Словацька Республiка UA/12692/01/02 18.01.2013 18.01.2018
КСЕНА таблетки N 20 (20 х 1) у блiстерах Юнiлаб, ЛП, США ТОВ ЮС Фармацiя, Польща UA/6147/01/01 29.12.2012 29.12.2017
КОГНОМЕМ таблетки, вкритi плiвковою оболонкою, по 20 мг N 30 (10 х 3), N 90 (10 х 9) у блiстерах ТОВ "Зентiва", Чеська Республiка Зентiва Саглик Урунлерi Санаї ве Тiджарет А. Ш., Туреччина UA/13885/01/01 18.09.2014 18.09.2019
НОРМЕГ таблетки, вкритi плiвковою оболонкою, по 750 мг N 30 (10 х 3), N 60 (10 х 6) у блiстерах в картоннiй коробцi ТОВ "Зентiва", Чеська Республiка ТОВ "Зентiва", Чеська Республiка UA/13230/01/03 27.11.2013 27.11.2018
НОРМЕГ таблетки, вкритi плiвковою оболонкою, по 1000 мг N 30 (10 х 3), N 60 (10 х 6) у блiстерах в картоннiй коробцi ТОВ "Зентiва", Чеська Республiка ТОВ "Зентiва", Чеська Республiка UA/13230/01/04 27.11.2013 27.11.2018
ПАРКIНЕКСОЛ таблетки по 0,18 мг N 30 (10 х 3) у блiстерах С. С. "Зентiва С. А.", Румунiя АТ "Санека Фармасьютiкалз", Словацька Республiка UA/14113/01/01 19.12.2014 19.12.2019
ПАРКIНЕКСОЛ таблетки по 0,7 мг N 30 (10 х 3) у блiстерах С. С. "Зентiва С. А.", Румунiя АТ "Санека Фармасьютiкалз", Словацька Республiка UA/14113/01/02 19.12.2014 19.12.2019
ЕСПРIТАЛ 30 таблетки, вкритi оболонкою, по 30 мг N 30 (10 х 3) у блiстерах ТОВ "Зентiва", Чеська Республiка ТОВ "Зентiва", Чеська Республiка UA/2933/01/02 31.10.2014 31.10.2019
КАРБАМАЗЕПIН-ФС 200 РЕТАРД таблетки пролонгованої дiї по 200 мг in bulk по 6 кг у пакетах ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна UA/9472/02/02 08.05.2014 08.05.2019
КАРБАМАЗЕПIН-ФС 200 РЕТАРД таблетки пролонгованої дiї по 200 мг N 10 (10 х 1), N 50 (10 х 5) у блiстерах у пачцi ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна UA/9471/02/02 08.05.2014 08.05.2019
КАРБАМАЗЕПIН-ФС 400 РЕТАРД таблетки пролонгованої дiї по 400 мг in bulk по 5 кг у пакетах ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна UA/9472/02/01 08.05.2014 08.05.2019
КАРБАМАЗЕПIН-ФС 400 РЕТАРД таблетки пролонгованої дiї по 400 мг N 10 (10 х 1), N 50 (10 х 5) у блiстерах у пачцi ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна UA/9471/02/01 08.05.2014 08.05.2019

 

В. о. начальника Управлiння фармацевтичної дiяльностi та якостi фармацевтичної продукцiї Т. М. Лясковський

Основное меню

  • Главная
  • Программное обеспечение
  • Загрузка
  • Форум
  • Курсы валют

Навигатор ВЭД

  • База документов
  • Каталог документов
  • Подборка документов
  • Украинская классификация товаров ВЭД
  • Единый список товаров двойного назначения
  • Классификационные решения ГТСУ
  • Средняя расчетная стоимость товаров согласно УКТВЭД
  • Справка по товару УКТВЭД
  • Таможенный калькулятор
  • Таможенный калькулятор для граждан (M16)
  • Расчет импорта автомобиля

Информационная поддержка

  • Электронное декларирование
  • NCTS Фаза 5
  • Единое окно для международной торговли
  • Время ожидания в пунктах пропуска
  • Проверить ГТД
  • Таможенный кодекс Украины
  • Кодексы Украины
  • Справочные материалы
  • Архив новостей
  • Обсуждение законопроектов
  • Удаленный контроль ГТД
  • Перечень тестовых заданий
  • Часто задаваемые вопросы
  • Реклама на сайте
Copyright © 2025 НТФ «Интес» Все права сохранены.
Поддержка: support@qdpro.com.ua