МIНIСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
ДЕРЖАВНИЙ ЕКСПЕРТНИЙ ЦЕНТР

     Наказом Державного експертного центру N 159 вiд 24.11.2010р. затверджено нову єдину форму листа на ввезення зразкiв незареєстрованих лiкарських засобiв на територiю України з метою проведення доклiнiчних дослiджень, клiнiчних випробувань та державної реєстрацiї. (Зразок надається)

     Право пiдпису листа на ввезення зразкiв незареєстрованих лiкарських засобiв має Генеральний директор Державного експертного центру В.Є.Блiхар., перший заступник Генерального директора В.Т.Чумак, заступник Генерального директора А.М.Морозов, заступник Генерального директора О.П.Баула. (Зразок пiдписiв надається)

     Також надаємо зразок печатки Державного пiдприємства "Державний експертний центр Мiнiстерства охорони здоров'я".

     Наказ Державного фармакологiчного центу вiд 26.02.2008р. N 15 вважати таким, що втратив чиннiсть.

     Просимо проiнформувати структурнi пiдроздiли Державної митної служби України.

МIНIСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
ДЕРЖАВНИЙ ЕКСПЕРТНИЙ ЦЕНТР

Заявник:
	(представництво, фiрма, пiдприємство тощо)

надав заяву на:
	державну реєстрацiю/проведення доклiнiчних дослiджень/клiнiчних випробувань

лiкарського засобу
	(зазначити необхiдне)

виробництва:

Зазначений лiкарський засiб належить до фармакотерапевтичної групи:
	(зазначити необхiдне)

Примiтка: У разi належностi лiкарських засобiв вiдповiдно до чинного законодавства до наркотичних, психотропних речовин чи прекурсорiв, разом з листом Центру має бути дозвiл Державного комiтету України з питань контролю за наркотиками