МIНIСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ

НАКАЗ

Про утворення робочої групи з пiдготовки Перелiку фармацевтичної продукцiї та сполук, що використовуються для її виготовлення, якi не виробляються в Українi i класифiкуються за групами 28, 29, 30 УКТ ЗЕД

     На виконання доручення Кабiнету Мiнiстрiв України вiд 13.04.2004 р. N 16044/1/-04 до Закону України "Про внесення змiн до деяких законiв України" вiд 18 березня 2004 року N 1637-IV наказую:

     1. Утворити робочу групу з розробки Перелiку фармацевтичної продукцiї та сполук, що використовуються для її виготовлення, якi не виробляються в Українi i класифiкуються за групами 28, 29, 30 УКТ ЗЕД (далi - робоча група), та затвердити її склад (додається).

     Робочiй групi у тижневий термiн пiдготувати проекти зазначеного Перелiку та вiдповiдної постанови Кабiнету Мiнiстрiв України для узгодження в установленому порядку iз заiнтересованими центральними органами виконавчої влади.

     2. Покласти на робочу групу обов'язки щодо розробки, пiдготовки внесення змiн та доповнень до Перелiку фармацевтичної продукцiї та сполук, що використовуються для її виготовлення, якi не виробляються в Українi i класифiкуються за групами 28, 29, 30 УКТ ЗЕД, що затверджується Кабiнетом Мiнiстрiв України.

     3. Контроль за виконанням цього наказу покласти на першого заступника Мiнiстра Орду О. М.

"Еженедельник АПТЕКА", N 19, 17 травня 2004 р.